Synevo — европейская сеть медицинских лабораторий в Украине

Информационная служба:
044 20 500 20 (Многоканальный)

Телефон для справок: 044 20 500 20

Микоплазменная инфекция

Описание — свернуть

Класс Mollicutes содержит пять родов: Mycoplasma, Ureaplasma, Acholeplasma, Asteroplasma, Anaeroplasma. Отсутствие ригидной клеточной стенки и дало название классу — Mollicutes («mollis» — мягкий, «cutes» — кожа). Человек является хозяином, как минимум, 16 видов микоплазм: наибольшее клиническое значение имеют 5 видов микоплазм, из которых 4 вида — M.genitalium, M.hominis, Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum, которые проявляют тропность к эпителию урогенитального тракта и играют роль в развитии воспалительных процессов.

Большинство изученных видов относится к роду Mycoplasma. Микоплазмы широко распространены в природе, чрезвычайно плеоморфны и могут принимать форму как типичных округлых клеток, так и филаментоподобных структур («mycos» — гриб и «plasma» — форма), где одна цитоплазма объединяет несколько геномов. Отличительными чертами микоплазм являются:

  • малые размеры жизнеспособных частиц, близкие к размерам крупных вирусов;
  • отсутствие ригидной клеточной стенки;
  • способность расти на бесклеточных питательных средах;
  • полиморфизм клеток;
  • на плотных средах колонии микоплазм имеют вид «яичницы глазуньи» (вросший в среду центр и ажурная периферия), в организме прикрепляются к мембране клетки (мембранные паразиты);
  • рост микоплазм ингибируют тетрациклины, макролиды; к β-лактамным антибиотикам, ингибирующим синтез клеточной стенки, микоплазмы резистентны.

Ureaplasma urealyticum и parvum — это мелкие бактерии, не имеющие клеточной стенки, размножающиеся простым делением и относящиеся к роду Ureaplasma, наиболее распространенные представители данного рода. Широкое распространение некоторых представителей микоплазм среди здоровых женщин разного возраста (частота колонизации M.hominis, по данным разных авторов, варьирует от 10 до 50%, а Ureaplasma spp. — от 11 до 80%) позволило большинству исследователей рассматривать их в качестве комменсалов в составе нормального вагинального биоценоза, способных при определенных условиях вызывать: уретрит, цервицит, вагинит, спонтанные аборты и преждевременные роды, послеабортные и послеродовые осложнения, рождение детей с низкой массой тела, нарушение микробиоценоза влагалища, ВЗОМТ, бесплодие. Во время беременности частота обнаружения микоплазм увеличивается в 1,5–2 раза, и зависит, вероятно, либо от гормонального фона, либо от изменений других условий среды их обитания, связанных с физиологическими процессами в организме беременной, в частности, от состояния иммунологической реактивности макроорганизма.

Факторы, провоцирующие развитие микоплазменной инфекции во время беременности:

  • гиперэстрогения — вызывает усиление размножения микоплазм;
  • эстрадиол усиливает чувствительность половой системы к U. urealyticum, M. hominis, M. fermentans;
  • иммуносупрессивный эффект беременности.

Колонизация новорожденных генитальными микоплазмами происходит при прохождении через родовые пути, в первый год жизни количество микроорганизмов уменьшается. В пубертатном возрасте генитальные микоплазмы у девочек выявляются в 5–22% случаев, у мальчиков — гораздо реже. Существует мнение, что активная колонизация микоплазмами урогенитального тракта происходит только с началом половой жизни, на фоне гормональных изменений вследствие повышения влияния эстрогенов и прогестерона.

Частота обнаружения микоплазм у мужчин без клинических проявлений более низкая, чем у женщин. Выявление U. urealyticum и M. hominis в уретре при негонококковых уретритах является на сегодняшний день спорным для постановки этиологического диагноза — считается, что только клинически значимые количества данных возбудителей могут рассматриваться как причина уретрита.

Таким образом, M. hominis, U. urealyticum и Ureaplasma parvum признано большинством специалистов условно-патогенными возбудителями, что определяет принципы лабораторной диагностики, контроля эффективности лечения и критерии выздоровления.

Относительно M. genitalium существует совершенно другая и четкая позиция — это представитель безусловных патогенов, относится к инфекциям, передающимся половым путем, и обязательна к исключению при воспалительных заболеваниях урогенитального тракта. Несмотря на то, что M. genitalium была описана относительно недавно (в 1981 г.), к настоящему времени уже накоплено достаточное количество данных, доказывающих роль этого микроорганизма в развитии инфекций органов репродукции у мужчин и женщин. Показано, что M. genitalium встречается у 13,6% мужчин, отмечающих симптомы уретрита (в 88% случаев встречается как единственный возбудитель), а у женщин с симптомами уретрита и/или цервицита M. genitalium обнаруживается в 12,3% случаев (в 93,7% случаев встречается как единственный возбудитель). M. genitalium — вторая по частоте после Chl. trachomatis причина уретритов у мужчин, а при цервицитах в обследованной группе женщин M. genitalium находилась на первом месте.

Лабораторная диагностика

Лабораторная диагностика микоплазменной инфекции базируется на особенностях различных представителей данного класса возбудителей.

Для M.hominis, Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum, как представителей условно-патогенных возбудителей, предлагаются:

  • прямые методы выявления возбудителей: культуральный метод, позволяющий определить не только наличие возбудителя, но и оценить его количество и определить чувствительность к антибиотикам; метод ПЦР анализа в качественном и количественном формате проведения: для данных возбудителей наиболее эффективным методом является количественный формат оценки;
  • непрямые методы выявления возбудителей — серологические маркеры (определение антител к возбудителю классов IgA, IgM и IgG).

На этапе определения этиологического диагноза клинических проявлений наиболее оптимальным является проведение прямых методов (культуральный или ПЦР в количественном формате) диагностики для возможности не только выявить наличие возбудителя, но и оценить его количество. Кроме того, на этапе диагностики необходимо обязательное исключение представителей истинных патогенов: N. gonorrhoeae, Chl. trachomatis, M. genitalium, T. vaginalis. В ходе контроля эффективности лечения данные методы позволят оценить не только элиминацию, но и снижение количества возбудителя ниже клинически значимых уровней, что будет свидетельствовать об эффективности проводимого лечения.

Аналитическая чувствительность ПЦР диагностики выше таковой для культуральных методов, а диагностическая чувствительность составляет 95–100%. Важной особенностью ПЦР для выявления микоплазм урогенитального тракта является возможность качественного и количественного формата анализа, видовой дифференцировки Ureaplasma. Качественный формат ПЦР может быть использован в качестве скрининга, количественный — для установления этиологического диагноза и контроля эффективности лечения.

Бактериологический метод признан «золотым стандартом» в диагностике инфекционных причин заболеваний благодаря возможности выявления возбудителя, оценки степени роста, идентификации и определения чувствительности к антибиотикам. Большинством исследователей признано, что только клинически значимые количества данных возбудителей (104 КОЕ/мл и более) дают основание для установления этиологического диагноза и старта лечения. Ограничением метода для диагностики представителей микоплазм является невозможность провести видовую идентификацию Ureaplasma.

Серологические маркеры имеют ограниченное значение для установления диагноза в силу особенностей возбудителей — отсутствие собственной клеточной стенки, использование клетки хозяина, что приводит к низким иммуногенным свойствам микоплазм и возможности получения ложноотрицательных результатов, существование большого количества серотипов к ложноположительным результатам. Наиболее значимым данное тестирование признано в случае хронического течения (восходящей инфекции с вовлечением матки, труб, яичников), генерализации процесса (послеродовая бактериемия, сепсис, лихорадка послеабортная, послеродовая). Этиологический диагноз в данном случае данных возбудителей ставится на основании не просто обнаружения иммуноглобулинов, а на наличии динамики нарастания не менее чем в 4 раза в парной сыворотке, т. к. обнаружение антител свидетельствует о наличии иммуннного ответа, возникшего в ходе текущей или имевшей место в прошлом экспозиции к M. hominis, Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum. Также антитела могут обнаруживаться у людей без клинических проявлений инфекции. Диагностическая чувствительность серологических маркеров составляет 62–75%.

Для диагностики инфекции, вызванной M. genitalium, рутинные лабораторные методы не подходят, поскольку маленький размер возбудителя (0,3 мкм в диаметре) служит препятствием для проведения микроскопического исследования. M. genitalium является труднокультивируемым микроорганизмом, что делает затруднительным проведение бактериологического посева. Показаны перекрестные реакции между Mycoplasma genitalium и Mycoplasma pneumoniae, что затрудняет серологическую диагностику этих микроорганизмов. Таким образом, в настоящее время методы амплификации нуклеиновых кислот (ПЦР анализ) — единственные доступные методы для диагностики инфекции, вызванной M. genitalium. Учитывая, что данный возбудитель признан безусловным патогеном, эффективным методом ПЦР диагностики является качественный формат.

Серологическая диагностика

Описание — свернуть

Mycoplasma hominis, антитела IgA

Код услуги: 2085 . Mycoplasma hominis, антитела IgA

Прокрутить страницу вверх

Mycoplasma hominis, антитела IgG

Код услуги: 2036 . Mycoplasma hominis, антитела IgG

Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Метод исследования:
ELISA
Правила подготовки:
Материал для исследований:
Венозная кровь
Транспортная среда:
Вакутайнер с антикоагулянтом КЗ-ЭДТА

Описание — свернуть

Описание — свернуть

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест - системаVitrotest (СНГ)
Референтные значения, Индекс  Mycoplasma hominis, антитела IgА,
Mycoplasma hominis, антитела IgG
Менее 0,9 -- отрицательный результат
0,9 до 1,1 -- сомнительный результат
Более 1,1 -- положительный результат
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест - система
Vitrotest (СНГ)
Референтные значения, Индекс  
Mycoplasma hominis, антитела IgА,
Mycoplasma hominis, антитела IgG
Менее 0,9 -- отрицательный результат
0,9 до 1,1 -- сомнительный результат
Более 1,1 -- положительный результат

 

Mycoplasma hominis, антитела IgА

Показания к назначению
Серологический маркер острой стадии инфицирования M. hominis
  • В комплексе с другими маркерами для исключения M. hominis как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, ВЗОМТ
Интерпретация результатов
В случае получения сомнительного результата, исследование необходимо повторить через 2 недели и дополнить методами прямого выявления возбудителя -- ПЦР исследованием
Положительный результатОтрицательный результат
  • Острая стадия (первичной или реактивации хронической) инфекции
  • Отсутствие инфекции;
  • отсутствие острой стадии (первичной или реактивации хронической) инфекции
Показания к назначению
Серологический маркер острой стадии инфицирования M. hominis
  • В комплексе с другими маркерами для исключения M. hominis как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, ВЗОМТ
Интерпретация результатов
В случае получения сомнительного результата, исследование необходимо повторить через 2 недели и дополнить методами прямого выявления возбудителя -- ПЦР исследованием
Положительный результат
Отрицательный результат
  • Острая стадия (первичной или реактивации хронической) инфекции
  • Отсутствие инфекции;
  • отсутствие острой стадии (первичной или реактивации хронической) инфекции

 Mycoplasma hominis, антитела IgG

Показания к назначению
Серологический маркер иммунного ответа на инфицирование M. hominis
  • В комплексе с другими маркерами выявление инфекции, вызванной M. hominis при клинике цервицита, сальпингита, эндометрита, ВЗОМТ (женщины), эпидидимита (мужчины), уретрита, бесплодии неясного генеза
Интерпретация результатов
В случае получения сомнительного результата, исследование необходимо повторить через 2 недели и дополнить методами прямого выявления возбудителя -- ПЦР исследованием
Положительный результатОтрицательный результат
  • Текущая инфекция;
  • инфекция в прошлом;
  • здоровые люди без клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • ранняя стадия первичного инфицирования;
  • отдаленные сроки после перенесенной инфекции
Показания к назначению
Серологический маркер иммунного ответа на инфицирование M. hominis
  • В комплексе с другими маркерами выявление инфекции, вызванной M. hominis при клинике цервицита, сальпингита, эндометрита, ВЗОМТ (женщины), эпидидимита (мужчины), уретрита, бесплодии неясного генеза
Интерпретация результатов
В случае получения сомнительного результата, исследование необходимо повторить через 2 недели и дополнить методами прямого выявления возбудителя -- ПЦР исследованием
Положительный результат
Отрицательный результат
  • Текущая инфекция;
  • инфекция в прошлом;
  • здоровые люди без клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • ранняя стадия первичного инфицирования;
  • отдаленные сроки после перенесенной инфекции

Описание — свернуть

Ureaplasma urealyticum, антитела IgA

Код услуги: 2086 . Ureaplasma urealyticum, антитела IgA

Прокрутить страницу вверх

Ureaplasma urealyticum, антитела IgG

Код услуги: 2037 . Ureaplasma urealyticum, антитела IgG

Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Метод исследования:
ELISA
Правила подготовки:
Материал для исследований:
Венозная кровь
Транспортная среда:
Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы

Описание — свернуть

Описание — свернуть

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-системаVitrotest (СНГ)
Референтные значения, Индекс
Менее 0,9 -- отрицательный результат; 0,9 до 1,1 -- сомнительный результат; более 1,1 -- положительный результат
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
Vitrotest (СНГ)
Референтные значения, Индекс
Менее 0,9 -- отрицательный результат; 0,9 до 1,1 -- сомнительный результат; более 1,1 -- положительный результат

 

Ureaplasma urealyticum, антитела IgA

Показания к назначению
Серологический маркер острой стадии инфицирования U.urealyticum
  • В комплексе с другими маркерами для исключения U.urealyticum как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, ВЗОМТ
Интерпретация результатов
В случае получения сомнительного результата, исследование необходимо повторить через 2 недели и дополнить методами прямого выявления возбудителя -- ПЦР исследованием
Положительный результатОтрицательный результат
  • Острая стадия (первичной или реактивации хронической) инфекции
  • Отсутствие инфекции;
  • отсутствие острой стадии (первичной или реактивации хронической) инфекции
Показания к назначению
Серологический маркер острой стадии инфицирования U.urealyticum
  • В комплексе с другими маркерами для исключения U.urealyticum как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, ВЗОМТ
Интерпретация результатов
В случае получения сомнительного результата, исследование необходимо повторить через 2 недели и дополнить методами прямого выявления возбудителя -- ПЦР исследованием
Положительный результат
Отрицательный результат
  • Острая стадия (первичной или реактивации хронической) инфекции
  • Отсутствие инфекции;
  • отсутствие острой стадии (первичной или реактивации хронической) инфекции

 

Ureaplasma urealyticum, антитела IgG

Показания к назначению
Серологический маркер иммунного ответа на инфицирование U. urealyticum
  • В комплексе с другими маркерами выявление инфекции, вызванной U. urealyticum при клинике цервицита, сальпингита, эндометрита, ВЗОМТ (женщины), эпидидимита (мужчины), уретрита, бесплодии неясного генеза
Интерпретация результатов
В случае получения сомнительного результата, исследование необходимо повторить через 2 недели и дополнить методами прямого выявления возбудителя -- ПЦР исследованием
Положительный результатОтрицательный результат
  • Текущая инфекция;
  • инфекция в прошлом;
  • здоровые люди без клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • ранняя стадия первичного инфицирования;
  • отдаленные сроки после перенесенной инфекции
Показания к назначению
Серологический маркер иммунного ответа на инфицирование U. urealyticum
  • В комплексе с другими маркерами выявление инфекции, вызванной U. urealyticum при клинике цервицита, сальпингита, эндометрита, ВЗОМТ (женщины), эпидидимита (мужчины), уретрита, бесплодии неясного генеза
Интерпретация результатов
В случае получения сомнительного результата, исследование необходимо повторить через 2 недели и дополнить методами прямого выявления возбудителя -- ПЦР исследованием
Положительный результат
Отрицательный результат
  • Текущая инфекция;
  • инфекция в прошлом;
  • здоровые люди без клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • ранняя стадия первичного инфицирования;
  • отдаленные сроки после перенесенной инфекции

 

Молекулярные методы диагностики

M. hominis, ПЦР, качественное определение

Описание — свернуть

ПЦР. Mycoplasma hominis (у/г соскоб, качественное определение)

Код услуги: 3017 . ПЦР. Mycoplasma hominis (у/г соскоб, качественное определение)

Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Материал

 

Правила подготовки пациента

Транспортная среда, пробирка

Секрет простатыМатериал секрета предстательной железыСтерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
СпермаСперма для ПЦР-исследованияСтерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
У/г соскобУрогенитальный соскоб для ПЦР-исследованияЭппендорф с транспортной средой с муколитиком (ТСМ) (0,5 мл) розового цвета; эппендорф с транспортной средой (прозрачная среда)

Материал

 

Правила подготовки пациента

Транспортная среда, пробирка

Секрет простаты
Материал секрета предстательной железы
Стерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
Сперма
Сперма для ПЦР-исследования
Стерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
У/г соскоб
Урогенитальный соскоб для ПЦР-исследования
Эппендорф с транспортной средой с муколитиком (ТСМ) (0,5 мл) розового цвета; эппендорф с транспортной средой (прозрачная среда)

 

 

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-системаАмплификатор «Терцик» (ДНК-технология), детектор флуоресценции «Джин» (ДНК-технология); АмплиСенс 
Референтные значения: Не обнаружена / Обнаружена
Аналитическая чувствительность тест-системы: 1x103 ГЭ/мл, 2x103 ГЭ/мл
Специфичность: 97,2%
Показания к назначению
Маркер наличия M. hominis в клиническом материале
  • Скрининговый тест исключения M. hominis как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, ВЗОМТ.
  • Скрининговый тест исключения M. hominis как сопутствующей инфекции при бактериальном вагинозе, заболеваниях, вызванных ИППП
Интерпретация результатов
ОбнаруженаНе обнаружена
  • Mycoplasma hominis является возможной этиологической причиной клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • отсутствие Mycoplasma hominis в исследуемом материале;
  • низкое количество (ниже аналитической чувствительности);
  • ложноотрицательные результаты при наличии в исследуемом материале ингибиторов ПЦР реакции
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
Амплификатор «Терцик» (ДНК-технология), детектор флуоресценции «Джин» (ДНК-технология); АмплиСенс 
Референтные значения: Не обнаружена / Обнаружена
Аналитическая чувствительность тест-системы: 1x103 ГЭ/мл, 2x103 ГЭ/мл
Специфичность: 97,2%
Показания к назначению
Маркер наличия M. hominis в клиническом материале
  • Скрининговый тест исключения M. hominis как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, ВЗОМТ.
  • Скрининговый тест исключения M. hominis как сопутствующей инфекции при бактериальном вагинозе, заболеваниях, вызванных ИППП
Интерпретация результатов
Обнаружена
Не обнаружена
  • Mycoplasma hominis является возможной этиологической причиной клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • отсутствие Mycoplasma hominis в исследуемом материале;
  • низкое количество (ниже аналитической чувствительности);
  • ложноотрицательные результаты при наличии в исследуемом материале ингибиторов ПЦР реакции

 

Mycoplasma genitalium, ПЦР, качественное определение

Описание — свернуть

ПЦР. Mycoplasma genitalium (моча, качественное определение)

Код услуги: 3115 . ПЦР. Mycoplasma genitalium (моча, качественное определение)

Прокрутить страницу вверх

ПЦР. Mycoplasma genitalium (у/г соскоб, качественное определен.)

Код услуги: 3016 . ПЦР. Mycoplasma genitalium (у/г соскоб, качественное определен.)

Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Материал

 

Правила подготовки пациента

Транспортная среда, пробирка

МочаМоча для ПЦР-исследованияЭппендорф пустой; стерильный транспортный контейнер; Вакуумная система VACUETTE с консервантом борная кислота
Секрет простатыМатериал секрета предстательной железыСтерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
СпермаСперма для ПЦР-исследованияСтерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
У/г соскобУрогенитальный соскоб для ПЦР-исследованияЭппендорф с транспортной средой с муколитиком (ТСМ) (0,5 мл) розового цвета; эппендорф с транспортной средой (прозрачная среда)

Материал

 

Правила подготовки пациента

Транспортная среда, пробирка

Моча
Моча для ПЦР-исследования
Эппендорф пустой; стерильный транспортный контейнер; Вакуумная система VACUETTE с консервантом борная кислота
Секрет простаты
Материал секрета предстательной железы
Стерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
Сперма
Сперма для ПЦР-исследования
Стерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
У/г соскоб
Урогенитальный соскоб для ПЦР-исследования
Эппендорф с транспортной средой с муколитиком (ТСМ) (0,5 мл) розового цвета; эппендорф с транспортной средой (прозрачная среда)

 

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-системаАмплификатор «Терцик» (ДНК-технология), детектор флуоресценции «Джин» (ДНК-технология); АмплиСенс 
Референтные значения: Не обнаружена / Обнаружена
Аналитическая чувствительность тест-системы: 1x103 ГЭ/мл, 2x103 ГЭ/мл
Специфичность: 99%
Показания к назначению
Маркер наличия M. genitalium в клиническом материале
  • Исключение M. genitalium как причины клиники цервицитов, сальпингитов, эндометрита (женщины), эпидидимитов (мужчины), уретритов, проктитов;
  • исключение M. genitalium во всех случаях бесплодия (мужчины и женщины);
  • в комплексе с другими представителями ИППП;
  • контроль эффективности лечения (оптимально через 3 недели после окончания)
Интерпретация результатов
ОбнаруженаНе обнаружена
  • M. genitalium является этиологической причиной клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • отсутствие M. genitalium в исследуемом материале;
  • низкое количество (ниже аналитической чувствительности);
  • ложноотрицательные результаты при наличии в исследуемом материале ингибиторов ПЦР реакции
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
Амплификатор «Терцик» (ДНК-технология), детектор флуоресценции «Джин» (ДНК-технология); АмплиСенс 
Референтные значения: Не обнаружена / Обнаружена
Аналитическая чувствительность тест-системы: 1x103 ГЭ/мл, 2x103 ГЭ/мл
Специфичность: 99%
Показания к назначению
Маркер наличия M. genitalium в клиническом материале
  • Исключение M. genitalium как причины клиники цервицитов, сальпингитов, эндометрита (женщины), эпидидимитов (мужчины), уретритов, проктитов;
  • исключение M. genitalium во всех случаях бесплодия (мужчины и женщины);
  • в комплексе с другими представителями ИППП;
  • контроль эффективности лечения (оптимально через 3 недели после окончания)
Интерпретация результатов
Обнаружена
Не обнаружена
  • M. genitalium является этиологической причиной клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • отсутствие M. genitalium в исследуемом материале;
  • низкое количество (ниже аналитической чувствительности);
  • ложноотрицательные результаты при наличии в исследуемом материале ингибиторов ПЦР реакции

 

Ureaplasma species (parvum + urealyticum), ПЦР, качественное определение

Описание — свернуть

ПЦР. Ureaplasma species (у/г соскоб, качественное определение)

Код услуги: 3018 . ПЦР. Ureaplasma species (у/г соскоб, качественное определение)

Прокрутить страницу вверх

ПЦР. Ureaplasma species (моча, качественное определение)

Код услуги: 3119 . ПЦР. Ureaplasma species (моча, качественное определение)

Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Материал

 

Правила подготовки пациента

Транспортная среда, пробирка

У/г соскобУрогенитальный соскоб для ПЦР-исследованияЭппендорф с транспортной средой с муколитиком (ТСМ) (0,5 мл) розового цвета; эппендорф с транспортной средой (прозрачная среда)
СпермаСперма для ПЦР-исследованияСтерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
Секрет простатыМатериал секрета предстательной железыСтерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
МочаМоча для ПЦР-исследованияЭппендорф пустой; стерильный транспортный контейнер; Вакуумная система VACUETTE с консервантом борная кислота

Материал

 

Правила подготовки пациента

Транспортная среда, пробирка

У/г соскоб
Урогенитальный соскоб для ПЦР-исследования
Эппендорф с транспортной средой с муколитиком (ТСМ) (0,5 мл) розового цвета; эппендорф с транспортной средой (прозрачная среда)
Сперма
Сперма для ПЦР-исследования
Стерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
Секрет простаты
Материал секрета предстательной железы
Стерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
Моча
Моча для ПЦР-исследования
Эппендорф пустой; стерильный транспортный контейнер; Вакуумная система VACUETTE с консервантом борная кислота

 

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-системаАмплификатор «Терцик» (ДНК-технология), детектор флуоресценции «Джин» (ДНК-технология); АмплиСенс 
Референтные значенияНе обнаружена / Обнаружена
Аналитическая чувствительность тест-системы: 1x103 ГЭ/мл, 2x103 ГЭ/мл
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
Амплификатор «Терцик» (ДНК-технология), детектор флуоресценции «Джин» (ДНК-технология); АмплиСенс 
Референтные значения
Не обнаружена / Обнаружена
Аналитическая чувствительность тест-системы: 1x103 ГЭ/мл, 2x103 ГЭ/мл

 

Ureaplasma species (parvum + urealyticum), ПЦР (количественное определение каждого вида)

Описание — свернуть

ПЦР. Ureaplasma speсies (у/г соскоб, количественное определение)

Код услуги: 3037 . ПЦР. Ureaplasma speсies (у/г соскоб, количественное определение)

Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Материал  Правила подготовки пациентаТранспортная среда, пробирка
У/г соскобУрогенитальный соскоб для ПЦР-исследованияЭппендорф с транспортной средой с муколитиком (ТСМ) (0,5 мл) розового цвета; эппендорф с транспортной средой (прозрачная среда)
СпермаСперма для ПЦР-исследованияСтерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
Секрет простатыМатериал секрета предстательной железыСтерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
Материал  
Правила подготовки пациента
Транспортная среда, пробирка
У/г соскоб
Урогенитальный соскоб для ПЦР-исследования
Эппендорф с транспортной средой с муколитиком (ТСМ) (0,5 мл) розового цвета; эппендорф с транспортной средой (прозрачная среда)
Сперма
Сперма для ПЦР-исследования
Стерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;
Секрет простаты
Материал секрета предстательной железы
Стерильный транспортный контейнер; эппендорф пустой;

 

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-системаДетектирующий амплификатор Rotor-Gene («Corbett Research», Австралия); ТС-АмплиСенс
Референтные значения: Не обнаружена / Обнаружена в количестве
Результат выдается отдельно для каждого вида, в случае выявления -- указывается количество в ГЭ/мл.
Аналитическая чувствительность тест-системы: 1х103 ГЭ/мл, 2х103 ГЭ/мл. Линейный диапазон: 1x103 - 1х107 ГЭ/мл
Показания к назначению
Маркер наличия Ureaplasma urealyticum, pаrvum в клиническом материале с оценкой количества возбудителя
  • Исключение U. urealyticum/pаrvum как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, болезни Рейтера;
  • исключение U. urealyticum/pаrvum как сопутствующей инфекции при наличии ИППП;
  • при бесплодии, ВЗОМТ, осложнениях беременности (спонтанные аборты, преждевременные роды);
  • контроль эффективности лечения (оптимально через 3 недели после окончания)
Интерпретация результатов
ОбнаруженаНе обнаружена
  • U. urealyticum/pаrvum является возможной этиологической причиной клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • отсутствие U. urealyticum/pаrvum в исследуемом материале;
  • низкое количество (ниже аналитической чувствительности);
  • ложноотрицательные результаты при наличии в исследуемом материале ингибиторов ПЦР реакции
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
Детектирующий амплификатор Rotor-Gene («Corbett Research», Австралия); ТС-АмплиСенс
Референтные значения: Не обнаружена / Обнаружена в количестве
Результат выдается отдельно для каждого вида, в случае выявления -- указывается количество в ГЭ/мл.
Аналитическая чувствительность тест-системы: 1х103 ГЭ/мл, 2х103 ГЭ/мл. Линейный диапазон: 1x103 - 1х107 ГЭ/мл
Показания к назначению
Маркер наличия Ureaplasma urealyticum, pаrvum в клиническом материале с оценкой количества возбудителя
  • Исключение U. urealyticum/pаrvum как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, болезни Рейтера;
  • исключение U. urealyticum/pаrvum как сопутствующей инфекции при наличии ИППП;
  • при бесплодии, ВЗОМТ, осложнениях беременности (спонтанные аборты, преждевременные роды);
  • контроль эффективности лечения (оптимально через 3 недели после окончания)
Интерпретация результатов
Обнаружена
Не обнаружена
  • U. urealyticum/pаrvum является возможной этиологической причиной клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • отсутствие U. urealyticum/pаrvum в исследуемом материале;
  • низкое количество (ниже аналитической чувствительности);
  • ложноотрицательные результаты при наличии в исследуемом материале ингибиторов ПЦР реакции

 

Бактериологический метод диагностики

Описание — свернуть

Посев на Mycoplasma hominis/Ureaplasma spp. (с антибиотикогр.)

Код услуги: 5004 . Посев на Mycoplasma hominis/Ureaplasma spp. (с антибиотикогр.)

Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Правила подготовки:
Материал для исследований:
Соскоб у/г
Транспортная среда:
Пробирка с транспортной средой M DUO, IST
Правила транспортировки биоматериала:
При комнатной температуре -- 5 ч.; +2-8 °С -- 48 часов

Описание — свернуть

Описание — свернуть

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-системаMYCOPLASMA IST 2; «BioMerieux» (Франция)
Референтные значенияНе обнаружена Mycoplasma hominis, Ureaplasma spp.
Показания к назначению
Маркер наличия Mycoplasma hominis, Ureaplasma spp. (urealyticum/pаrvum) в клиническом материале с оценкой количества возбудителя и определением чувствительности к антибиотикам
  • Исключение M. hominis, Ureaplasma spp. как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, болезни Рейтера;
  • исключение M. hominis, Ureaplasma spp. как сопутствующей инфекции при наличии ИППП;
  • при бесплодии, ВЗОМТ, осложнениях беременности (спонтанные аборты, преждевременные роды);
  • контроль эффективности лечения (оптимально -- через 3 недели после окончания)
Интерпретация результатов
При оценке результатов тестирования в случае выявления возбудителя принимается во внимание количество, отражающее степень роста
  • 104 КОЕ/мл -- пороговое значение для Ureaplasma spp. и Mycoplasma hominis при исследовании урогенитального материала;
  • 103 КОЕ/мл -- пороговое значение при исследовании мочи мужчин при уретритах, вызванных Ureaplasma urealiticum
ОбнаруженаНе обнаружена
  • Ureaplasma spp., M. hominis являются возможной этиологической причиной клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • отсутствие M. hominis , Ureaplasma spp. в исследуемом материале;
  • низкое количество;
  • ложноотрицательные результаты при наличии в исследуемом материале ингибиторов ПЦР реакции
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
MYCOPLASMA IST 2; «BioMerieux» (Франция)
Референтные значения
Не обнаружена Mycoplasma hominis, Ureaplasma spp.
Показания к назначению
Маркер наличия Mycoplasma hominis, Ureaplasma spp. (urealyticum/pаrvum) в клиническом материале с оценкой количества возбудителя и определением чувствительности к антибиотикам
  • Исключение M. hominis, Ureaplasma spp. как причины клиники негонококковых уретритов, простатитов, орхоэпидидимитов (у мужчин), кольпитов, эндоцервицитов, вульвовагинитов (у женщин), циститов, болезни Рейтера;
  • исключение M. hominis, Ureaplasma spp. как сопутствующей инфекции при наличии ИППП;
  • при бесплодии, ВЗОМТ, осложнениях беременности (спонтанные аборты, преждевременные роды);
  • контроль эффективности лечения (оптимально -- через 3 недели после окончания)
Интерпретация результатов
При оценке результатов тестирования в случае выявления возбудителя принимается во внимание количество, отражающее степень роста
  • 104 КОЕ/мл -- пороговое значение для Ureaplasma spp. и Mycoplasma hominis при исследовании урогенитального материала;
  • 103 КОЕ/мл -- пороговое значение при исследовании мочи мужчин при уретритах, вызванных Ureaplasma urealiticum
Обнаружена
Не обнаружена
  • Ureaplasma spp., M. hominis являются возможной этиологической причиной клинических проявлений
  • Отсутствие инфицирования;
  • отсутствие M. hominis , Ureaplasma spp. в исследуемом материале;
  • низкое количество;
  • ложноотрицательные результаты при наличии в исследуемом материале ингибиторов ПЦР реакции

Описание — свернуть

Добавление в Корзину

Добавить анализ Антимикросомальные антитела (АСМ тиреоидная) ценой 90 грн. для сдачи в городе Каменец-Подольский?