Synevo — европейская сеть медицинских лабораторий в Украине

Информационная служба:
044 20 500 20 (Многоканальный)

Телефон для справок: 044 20 500 20

Код 3074

BRCA (ПЦР)

BRCA (ПЦР)

Описание — свернуть

BRCA (PCR)

Тест BRCA позволяет выявить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников, предназначен для определения аллельных вариантов генов BRCA1 и BRCA2 человека (полиморфизмы 185delAG, 4153delA, 5382insC, 617 delT) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени в препаратах ДНК человека, полученных из периферической крови.

Показанием к прохождению исследования является подозрение на генетическую предрасположенность к раку молочной железы или яичников. Женщины с положительным результатом теста должны постоянно находиться под наблюдением врача-онколога и проходить необходимые диагностические мероприятия, что может исключить возможность бесконтрольного роста опухоли. При обнаружении заболевания на ранней стадии оно полностью излечимо приблизительно в 95% случаев.

Наличие изменений в генах BRCA 1 и BRCA 2 часто указывают на повышенный риск заболевания. Развитие рака яичников или рака груди, даже при наличии у женщин этих генов, зависит от многих внешних факторов (радиация, диета, уровень половых гормонов, токсические факторы окружающей среды и др.).

Генетический тест — не единственный лабораторный тест. Он имеет многоступенчатое применение. Положительный результат генетического теста не означает, что человек обязательно заболеет раком груди или яичников. Такой результат обычно показывает принадлежность данного человека к группе повышенного риска, предполагает обследование с мультидисциплинарным подходом и постановку его на программу контроля у врача специализированного отделения.

Аномалия генов BRCA1 и BRCA2 может составлять 10% всех случаев рака молочной железы. У женщин, страдающих раком молочной железы, при обнаружении аномалии генов BRCA1 и BRCA2 часто встречается семейная предрасположенность к раку молочной железы, яичников, или и того, и другого. Патологические генотипы BRCA1 и BRCA2 не являются строго специфичными для РМЖ, также могут быть и при риске возникновения рака яичников, желудка, толстой кишки, эндометрия, поджелудочной железы, мочевого пузыря, меланомы.

Правила подготовки:
Материал для исследований:
Венозная кровь
Транспортная среда:
Вакутайнер с антикоагулянтом КЗ-ЭДТА

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-система-
Референтные значенияСм. ниже (таблица)
Показания к назначению
Маркер наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников
  • Атипические пролиферативные заболевания молочной железы;
  • первично-множественные заболевания у пациентки или ее родственников;
  • множественные первичные опухоли в том же органе;
  • множественные первичные опухоли в различных органах;
  • билатеральные первичные опухоли в парных органах;
  • мультифокальность внутри одного органа;
  • появление опухоли в раннем возрасте;
  • один или более близкий родственник с тем же типом опухоли;
  • два и более родственника с опухолями одной локализации;
  • два или более родственника с опухолью, относящейся к семейному раку;
  • два и более родственника с редкими формами рака;
  • три или более родственника в двух поколениях с опухолями одной локализации
Интерпретация результатов
Носительство генов по гомозиготному или гетерозиготному типу
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
-
Референтные значения
См. ниже (таблица)
Показания к назначению
Маркер наследственной предрасположенности к раку молочной железы и яичников
  • Атипические пролиферативные заболевания молочной железы;
  • первично-множественные заболевания у пациентки или ее родственников;
  • множественные первичные опухоли в том же органе;
  • множественные первичные опухоли в различных органах;
  • билатеральные первичные опухоли в парных органах;
  • мультифокальность внутри одного органа;
  • появление опухоли в раннем возрасте;
  • один или более близкий родственник с тем же типом опухоли;
  • два и более родственника с опухолями одной локализации;
  • два или более родственника с опухолью, относящейся к семейному раку;
  • два и более родственника с редкими формами рака;
  • три или более родственника в двух поколениях с опухолями одной локализации
Интерпретация результатов
Носительство генов по гомозиготному или гетерозиготному типу

 

Показатель

Результат

Диапазон нормы

BRCA 1: 185 del AGГомозиготное носительствоГомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 4153 del АГомозиготное носительствоГомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 5382 ins СГомозиготное носительствоГомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 2080 del AГомозиготное носительствоГомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 300 T > GГомозиготное носительствоГомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 3819 del GTAAAГомозиготное носительствоГомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 3875 del GTCTГомозиготное носительствоГомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 2: 6174 del TГомозиготное носительствоГомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ

Показатель

Результат

Диапазон нормы

BRCA 1: 185 del AG
Гомозиготное носительство
Гомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 4153 del А
Гомозиготное носительство
Гомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 5382 ins С
Гомозиготное носительство
Гомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 2080 del A
Гомозиготное носительство
Гомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 300 T > G
Гомозиготное носительство
Гомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 3819 del GTAAA
Гомозиготное носительство
Гомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 1: 3875 del GTCT
Гомозиготное носительство
Гомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ
BRCA 2: 6174 del T
Гомозиготное носительство
Гомозиготное носительство - популяционный риск развития РМЖ
Гетерозиготное носительство - высокий риск развития РМЖ

 

Описание — свернуть

BRCA (ПЦР)

Добавление в Корзину

Добавить анализ Антимикросомальные антитела (АСМ тиреоидная) ценой 90 грн. для сдачи в городе Каменец-Подольский?