-
- PRISCA l триместра
- β-ХГЧ свободный (свободный β хорионический гонадотропин)
- β - ХГЧ (Хорионический гонадотропин), 5-18 недель беременности
- β-ХГЧ общий (хорионический гонадотропин человека общий, для небеременных и беременных до 4 недель)
- Альфа-фетопротеин
- Ингибин А
- Плацентарный лактоген (ПЛ), хориомаммотропин
- Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью
- Плацентарный фактор роста
- Эстриол свободный
- Пренатальная диагностика
Свернуть список анализов
PRISCA ll триместра
PRISCA ll триместра
Код услуги: 1257 . PRISCA ll триместра
Прокрутить страницу вверхSecond trimester prenatal screening (Рrenatal Risk Calculation)
Проводится в сроках 14 недель + 0 дней — 21 неделя + 6 дней (оптимально на 16–18 неделе). Биохимические маркеры: уровни ХГЧ, АФП и эстриола.
Программа PRISCA ll триместра рассчитывает риски:
- трисомии 21 (синдром Дауна): биохимический риск по трисомии 21 (синдром Дауна) — рассчитывается на основании данных биохимических пренатальных маркеров (ХГЧ, АФП, свободного эстриола). Комбинированный риск по трисомии 21 (синдром Дауна) — рассчитывается только при предоставлении данных УЗИ первого триместра (КТР и ТВП);
- трисомии 18;
- дефектов нервной трубки.
Расчет срока беременности для программы PRISCA ll триместра может быть проведено:
- по данным УЗИ (БПР измеренному во втором триместре или КТР, измеренному в первом триместре);
- по дате последней менструации.
Показания к назначению | |
---|---|
| |
Интерпретация результатов | |
Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 21 (биохимического или комбинированного):
Оценка рассчитанного индивидуального риска открытых дефектов нервной трубки: высокий или низкий риск дефектов нервной трубки. Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода) |
- Скрининговое обследование всех беременных во втором триместре для определения риска рождения ребенка с хромосомной патологией и дефектом нервной трубки;
- УЗ-признаки патологии развития плода;
- отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
- высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
- обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики
- высокий риск трисомии 21 (выше порога отсечки 1: 250);
- средний: 1:251-1:1000;
- низкий: меньше чем 1:1000.
Оценка рассчитанного индивидуального риска открытых дефектов нервной трубки: высокий или низкий риск дефектов нервной трубки.
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода)