Synevo — европейская сеть медицинских лабораторий в Украине

Информационная служба:
044 20 500 20 (Многоканальный)

Телефон для справок: 044 20 500 20

Код 1257

PRISCA ll триместра

PRISCA ll триместра

Код услуги: 1257 . PRISCA ll триместра

Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Second trimester prenatal screening (Рrenatal Risk Calculation)

Проводится в сроках 14 недель + 0 дней — 21 неделя + 6 дней (оптимально на 16–18 неделе). Биохимические маркеры: уровни ХГЧ, АФП и эстриола.

Программа PRISCA ll триместра рассчитывает риски:

  • трисомии 21 (синдром Дауна): биохимический риск по трисомии 21 (синдром Дауна) — рассчитывается на основании данных биохимических пренатальных маркеров (ХГЧ, АФП, свободного эстриола). Комбинированный риск по трисомии 21 (синдром Дауна) — рассчитывается только при предоставлении данных УЗИ первого триместра (КТР и ТВП);
  • трисомии 18;
  • дефектов нервной трубки.

Расчет срока беременности для программы PRISCA ll триместра может быть проведено:

  • по данным УЗИ (БПР измеренному во втором триместре или КТР, измеренному в первом триместре);
  • по дате последней менструации.
Показания к назначению
  • Скрининговое обследование всех беременных во втором триместре для определения риска рождения ребенка с хромосомной патологией и дефектом нервной трубки;
  • УЗ-признаки патологии развития плода;
  • отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
  • высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
  • обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики
Интерпретация результатов
Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 21 (биохимического или комбинированного):
  • высокий риск трисомии 21 (выше порога отсечки 1: 250);
  • средний: 1:251-1:1000;
  • низкий: меньше чем 1:1000.
Оценка рассчитанного индивидуального риска трисомии 18: высокий или низкий риск.
Оценка рассчитанного индивидуального риска открытых дефектов нервной трубки: высокий или низкий риск дефектов нервной трубки.
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода)
Показания к назначению
  • Скрининговое обследование всех беременных во втором триместре для определения риска рождения ребенка с хромосомной патологией и дефектом нервной трубки;
  • УЗ-признаки патологии развития плода;
  • отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
  • высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
  • обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики
Интерпретация результатов
Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 21 (биохимического или комбинированного):
  • высокий риск трисомии 21 (выше порога отсечки 1: 250);
  • средний: 1:251-1:1000;
  • низкий: меньше чем 1:1000.
Оценка рассчитанного индивидуального риска трисомии 18: высокий или низкий риск.
Оценка рассчитанного индивидуального риска открытых дефектов нервной трубки: высокий или низкий риск дефектов нервной трубки.
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода)

Описание — свернуть

PRISCA ll триместра

Код услуги: 1257 . PRISCA ll триместра

Прокрутить страницу вверх

Добавление в Корзину

Добавить анализ Антимикросомальные антитела (АСМ тиреоидная) ценой 90 грн. для сдачи в городе Каменец-Подольский?