Synevo — европейская сеть медицинских лабораторий в Украине

Информационная служба:
044 20 500 20 (Киев)
0 800 50 70 30 (Украина)

Телефон для справок: 044 20 500 20, 0 800 50 70 30

Код 9359

Ганглиозиды, антитела IgG/IgM

Ганглиозиды, антитела IgG/IgM

Код услуги: 9359 . Ганглиозиды, антитела IgG/IgM

Цена: 850 грн.

Ваш город: Киев Вы можете выбрать другой город.
Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Ganglioside antibodies IgG/IgM

Ганглиозиды представляют группу гликосфинголипидов, составляющую 6% всех липидов в нервной системе. Они являются основной структурной частью миелина шванновских клеток, входят в структуры синаптических мембран и нейромышечных окончаний. В основе структуры ганглиозидов лежит молекула церамида, соединенная с молекулами углеводов и сиаловых кислот. Спектр ганглиозидов разный в ЦНС и периферических нервах. Ганглиозиды GM1 и GD1a экспрессированы на моторных нервах и аксонах. На черепно-мозговых нервах много ганглиозида GQ1b, сенсорные нервы богаты GD1b.

В качестве основной причины сенсибилизации иммунной системы к антигенам ганглиозидов при острых полинейропатиях предполагается перекрестная иммунная реакция с липополисахаридами бактерий желудочно-кишечного тракта. Синдрому Гийена-Барре часто предшествует энтерит, вызванный Campylobacter jejuni. Липополисахарид C. jejuni содержит ганглиозид-подобную структуру, напоминающую по структуре молекулу ганглиозида GM1, которая способна стимулировать аутоиммунные ответы. Другими известными индукторами синдрома Гийена-Барре являются цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барр, Mycoplasma pneumoniae и Haemophilus influenzae. Антитела к ганглиозидам встречаются на фоне ряда острых и хронических полинейропатий.

Общим признаком как острых, так и хронических аутоиммунных полинейропатий, является белково-клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости, проявляющаяся значительным увеличением содержания белка в ликворе при нормальной или минимально повышенной клеточности. Синдром Гийена-Барре и его разновидности относится к группе острых воспалительных демиелинизирующих полирадикулоневропатий, часто разрешающихся спонтанно. Это заболевание часто развивается на фоне или после перенесенной респираторной или кишечной инфекции в течение 10–14 дней с ее начала, поэтому образование аутоантител часто рассматривают как компонент первичного иммунного ответа против возбудителя инфекции. После достижения ремиссии заболевания титры антител постепенно снижаются и нарастают в случае повторного обострения. Одной из форм острой воспалительной демиелинизирующей полинейропатии является синдром Миллера-Фишера. Характерными клиническими проявлениями являются поражения черепно-мозговых нервов, в результате чего развивается офтальмоплегия, кроме того, выражены арефлексия и атаксия. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия является хроническим прогрессирующим заболеванием с поражением сенсорных и моторных нервов. Заболевание может протекать с обострениями, чередующимися с продолжительными периодами ремиссии.

Метод исследования:
Слот-блот
Правила подготовки:
Материал для исследований:
Венозная кровь
Транспортная среда:
Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-системаGeneric Assays GmbH (Германия)
Референтные значенияОбнаружены / Не обнаружены
Показания к назначению
Маркер острых и хронических аутоиммунных полинейропатий
  • Проведение диагностики синдрома Гийена-Барре; 
  • диагностика синдрома Миллера-Фишера; 
  • дифференциальный диагноз острых полирадикулоневропатий; 
  • дифференциальный диагноз хронических полиневритов
Интерпретация результатов
Повышение уровня
  • Синдром Гийена-Барре (AIDP);
  • другие острые полирадикулоневриты (AMAN, AMSAN); 
  • мультифокальная моторная нейропатия с блоком проведения;
  • моторная нейропатия с моноклональным компонентом;
  • хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и другие родственные хронические полинейропатии;
  • синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины);
  • синдром Миллера-Фишера; 
  • энцефалит Бикерстафа (сочетание атаксии, офтальмоплегии, стволовые нарушения)
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
Generic Assays GmbH (Германия)
Референтные значения
Обнаружены / Не обнаружены
Показания к назначению
Маркер острых и хронических аутоиммунных полинейропатий
  • Проведение диагностики синдрома Гийена-Барре; 
  • диагностика синдрома Миллера-Фишера; 
  • дифференциальный диагноз острых полирадикулоневропатий; 
  • дифференциальный диагноз хронических полиневритов
Интерпретация результатов
Повышение уровня
  • Синдром Гийена-Барре (AIDP);
  • другие острые полирадикулоневриты (AMAN, AMSAN); 
  • мультифокальная моторная нейропатия с блоком проведения;
  • моторная нейропатия с моноклональным компонентом;
  • хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и другие родственные хронические полинейропатии;
  • синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины);
  • синдром Миллера-Фишера; 
  • энцефалит Бикерстафа (сочетание атаксии, офтальмоплегии, стволовые нарушения)

Описание — свернуть

Ганглиозиды, антитела IgG/IgM

Код услуги: 9359 . Ганглиозиды, антитела IgG/IgM

Цена: 850 грн.

Ваш город: Киев Вы можете выбрать другой город.
Прокрутить страницу вверх

Добавление в Корзину

Добавить анализ Антимикросомальные антитела (АСМ тиреоидная) ценой 90 грн. для сдачи в городе Каменец-Подольский?