ПАП-тест на основе жидкостной цитологии
ПАП-тест на основе жидкостной цитологии
Код услуги: 4025 . ПАП-тест на основе жидкостной цитологии
Прокрутить страницу вверхЖидкостной цитологический анализ (Liquid Based Cytology — LBC) был разработан и предложен в США в 1996 г. Данный метод основан на том, что собранные клетки эпителия шейки матки помещают в специальную жидкую среду, которая обеспечивает сохранение клеток, длительное хранение полученного материала и проведение дополнительных методов тестирования.
ПАП ТЕСТ НА ОСНОВЕ ЖИДКОСТНОЙ ЦИТОЛОГИИ (ТЕХНОЛОГИЯ BD SurePath™)
Это шаг вперед в обеспечении качества цитологического мазка — это шаг вперед в выдаче точного и достоверного результата для решения задачи повышения эффективности цервикального скрининга. Технология BD SurePath™ :
- одобрена FDA в США с 1999 г., с 2004 г. официально одобрена NICE в Англии и Уэльсе;
- зарегистрирована в Украине;
- повышает качество цитологического препарата за счет обеспечения поступления всех клеток в лабораторию, технологии обогащения клеточного материала, автоматизации процесса нанесения на стекло и последующей окраски по Папаниколау.
ТЕХНОЛОГИЯ BD SurePath™ в ОБЕСПЕЧЕНИИ КАЧЕСТВА ПАП ТЕСТА НА ОСНОВЕ ЖИДКОСТНОЙ ЦИТОЛОГИИ
100% ВСЕХ ВЗЯТЫХ КЛЕТОК ПОПАДАЮТ В ЛАБОРАТОРИЮ
В лаборатории благодаря технологии BD SurePath™ готовится цитологический препарат высокого качества благодаря следующим этапам: Этап рандомизации клеточного состава (запатентованный метод клеточного обогащения):
- удаление из взятого материала для исследования клеток крови, слизи, клеточного детрита с формированием нового материала, содержащего только информативные для исследования клетки эпителия шейки матки
Этап приготовления цитологического препарата и окраски по Папаниколау в автоматическом режиме:
- автоматический перенос материала на стекло;
- автоматизированный процесс окраски по Папаниколау: четкое соблюдение последовательности нанесения красок, времени экспозиции, что обеспечивает получение препарата высокого качества
Жидкостная цитология устраняет проблемы традиционной цитологии:
- сохраняет весь образец, полученный с шейки матки;
- позволяет получить тонкий репрезентативный монослойный препарат;
- влажная фиксация усиливает четкость клеточных структур и исключает появление артефактов при высушивании на воздухе;
- дает возможность готовить дополнительные препараты, если первый оказался неудовлетворительным;
- образец может быть использован для проведения вспомогательных исследований: выявление инфицирования ВПЧ, определение маркеров пролиферации р16/
ki-67 .
Таким образом, жидкостная цитология обеспечивает:
- cтандартизованный забор материала;
- качественные цитологические препараты.
Одновременное проведение
Забор материала необходимо производить щеткой Валлаха, что позволяет провести забор материала из всей зоны трансформации, в которой возникает более 90% цервикальных неоплазий и цитобрашем (щетка эндоцервикальная). Возможно взятие биоматериала также
Методика получения образца:
- Повернуть каждую щетку 5 раз по часовой стрелке (зона трансформации и цервикальный канал);
- снять наконечник каждой щетки и поместить его во флакон с консервирующей жидкостью;
- закрыть флакон и тщательно встряхнуть;
- промаркировать флакон, указав номер пробы и данные пациента;
- отправить полученный образец в лабораторию.
Метод исследования: | ||
---|---|---|
Цитоцентрифугирование с последующей окраской по методу Папаниколау и микроскопией образца |
Правила подготовки: | ||
---|---|---|
Примечания к правилам подготовки: | ||
---|---|---|
Забор клинического материала оптимально осуществлять с 10 по 20 день менструального цикла |
Материал для исследований: | ||
---|---|---|
Соскоб с шейки матки |
Транспортная среда: | ||
---|---|---|
Емкость с фиксирующей транспортной средой BD Sure Path (Becton Dickinson) |
Показатель | Характеристика |
---|---|
Анализатор и тест-система | BD PREPMATE SYSTEM |
Показания к назначению | |
Скрининговый тест раннего выявления рака шейки матки
| |
Интерпретация результатов | |
|
- Плановое обследование женщин независимо от наличия или отсутствия патологии шейки матки: необходимо проводить всем живущим половой жизнью женщинам в возрасте от 21 до 64 лет. Впервые ПАП-тест рекомендуют делать в 21 год или через 3 года от начала половой жизни, затем, по рекомендации ВОЗ, 1 раз в год при ежегодном визите к гинекологу; при 3-х кратном отрицательном результате -- через 2-3 года до 65 лет;
- наличие патологии шейки матки;
- контроль эффективности лечения патологии шейки матки
- Оценка качества мазка -- в случае получения неудовлетворительного для проведения анализа необходимо повторить, но желательно не ранее чем через 3 недели. В случае получения удовлетворительного для оценки, но ограниченного (например, недостаточным количеством клеток цилиндрического эпителия), можно оценить выявленные изменения и выявить причины, которые могли привести к ограничениям в получении полноценного материала и повторить через 3 недели;
- оценка выявленных изменений и проведение дальнейшего обследования и лечения согласно принятым рекомендациям по ведению женщин с патологией шейки матки