-
Исcледования этой группы
- PRISCA ll триместра
- β-ХГЧ свободный (свободный β хорионический гонадотропин)
- β - ХГЧ (Хорионический гонадотропин), 5-18 недель беременности
- β-ХГЧ общий (хорионический гонадотропин человека общий, для небеременных и беременных до 4 недель)
- Альфа-фетопротеин
- Ингибин А
- Плацентарный лактоген (ПЛ), хориомаммотропин
- Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью
- Плацентарный фактор роста
- Эстриол свободный
- Пренатальная диагностика
Свернуть список анализов
Код 1256
PRISCA l триместра
PRISCA l триместра
Код услуги: 1256 . PRISCA l триместра
Прокрутить страницу вверхFirst trimester prenatal screening (Рrenatal Risk Calculation)
Проводится в сроке с 10 недель 0 дней до 13 недель 6 дней (оптимально — на 11–13 неделе). Биохимические маркеры: уровни свободной β-ХГЧ,
Программа PRISCA l триместра рассчитывает риски:
- Трисомии 21 (синдром Дауна): биохимический риск — рассчитывается на основании данных биохимических пренатальных маркеров (свободной β-ХГЧ,
РАРР-А ). Комбинированный риск рассчитывается на основании данных биохимических пренатальных маркеров (свободной β-ХГЧ,РАРР-А ) и данных УЗИ (ТВП); - Трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (Патау).
Расчет срока беременности для программы PRISCA l триместра может быть проведен:
- по данным УЗИ (КТР);
- по дате последней менструации.
Высокий уровень определения патологии: до 90%.
| Показания к назначению | |
|---|---|
| |
| Интерпретация результатов | |
Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 21 (биохимического или комбинированного):
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода) |
Показания к назначению
- Скрининговое обследование всех беременных в первом триместре беременности для оценки индивидуального риска наличия хромосомной патологии у плода;
- УЗ-признаки патологии развития плода, выявленные в первом триместре;
- отклонения биохимических показателей пренатального скрининга;
- высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования;
- обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики
Интерпретация результатов
Оценка рассчитанного индивидуального риска по трисомии 21 (биохимического или комбинированного):
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода)
- высокий риск трисомии 21 (выше порога отсечки 1: 250);
- средний: 1:251-1:1000;
- низкий: меньше чем 1:1000.
Выявленный высокий риск в результате пренатального скрининга может свидетельствовать как о наличии хромосомной патологии плода, так и о наличии акушерской или экстрагенитальной патологии, и требует проведения дальнейших диагностических мероприятий (применения инвазивных методов диагностики с последующим определением кариотипа плода)