MENU
0 анализов
0 грн

Synevo — европейская сеть медицинских лабораторий в Украине

Информационная служба:
044 20 500 20 (Многоканальный)

Телефон для справок: 044 20 500 20

Код 9198

Церулоплазмин

Церулоплазмин

Код услуги: 9198 . Церулоплазмин

Узнать цену на synevo.ua
Прокрутить страницу вверх

Описание — свернуть

Сеruloplasminum

Церулоплазмин — медьсодержащий альфа-2-глобулин плазмы крови, на его долю приходится 3% общего содержания меди в организме, и свыше 95% сыворотки крови. Включение меди в молекулу церулоплазмина происходит в ходе его синтеза в печени, далее он мигрирует в ткани, использующие медь, где она высвобождается, а белок катаболизируется, элиминация происходит через желчные пути. Помимо функции транспорта меди к тканям, церулоплазмин является катализатором при окислении железа (если церулоплазмин отсутствует, железо накапливается в тканях), участвует в окислении катехоламинов и серотонина, оказывает антиоксидантное (препятствуя окислению липидов клеточных мембран) и противовоспалительное (подавляя гистаминазу сыворотки) действие. Низкие концентрации церулоплазмина регистрируются при болезни Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация), заболевании с аутосомно-рецессивным типом передачи. Патогенез данного заболевания, которое характеризуется снижением синтеза церулоплазмина, заключается в нарушении включения меди в молекулу церулоплазмина и ее экскреции с желчью. Дефект гена, локализованный в хромосоме 13q, влияет на ген АТФазы, которая переносит медь в печень (ATP7B), в результате происходит патологическое отложение меди в печени, мозге, в роговице и почках. Лабораторные изменения, характерные для болезни Вильсона-Коновалова, включают: снижение сывороточной концентрации церулоплазмина, повышение экскреции меди с мочой, увеличение количества меди в печени и нарушения функции печени. У новорожденных и младенцев уровни церулоплазмина примерно на 50% ниже, чем у взрослых (5–40 мг/дл), поэтому этот тест не может быть использован для диагностики болезни Вильсона-Коновалова в первые годы жизни. Нормальный уровень церулоплазмина не исключает диагноз болезни Вильсона-Коновалова, и необходимо проводить дополнительное определение меди в плазме и моче. Так как церулоплазмин является реагентом острой фазы, увеличение его концентрации происходит в ходе острых или хронических воспалительных процессов (заметное увеличение может обуславливать окрашивание сыворотки в зеленый цвет!).

Метод исследования:
Иммунотурбидиметрический
Метод исследования:
Иммунотурбидиметрический
Правила подготовки:
Правила подготовки:
Материал для исследований:
Венозная кровь
Материал для исследований:
Венозная кровь
Транспортная среда:
Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы
Транспортная среда:
Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы

ПоказательХарактеристика
Анализатор и тест-системаCobas 6000; Roche Diagnostics (Швейцария)
Референтные значения, г/лМужчины: 0,15-0,30. Женщины: 0,16-0,45
Интерферирующие факторы. Медикаменты
ПовышаютСнижают
Оральные контрацептивы, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, вальпроевая кислота, эстрогены, метадон, тамоксифенL-аспарагиназа
Показания к назначению
  • Болезнь Вильсона-Коновалова;
  • неврологические нарушения неясной этиологии, нейродегенеративные симптомы и аномалии соединительной ткани у детей;
  • микроцитарная гипохромная анемия, не реагирующая на лечение препаратами железа;
  • мониторинг при назначении противоопухолевой терапии, при длительном парентеральном питании
Интерпретация результатов
Повышение уровняСнижение уровня
  • Злокачественные новообразования;
  • болезнь Ходжкина;
  • заболевания печени и желчевыводящей системы, сопровождающиеся холестазом;
  • СКВ, ревматоидный артрит;
  • острые воспалительные заболевания, травмы
  • Болезнь Вильсона-Коновалова (при гомозиготной форме < 15 мг/дл), дефицит меди (гипохромная микроцитарная анемия), наследственный дефицит церулоплазмина, при нарушении питания;
  • нефротический синдром;
  • синдром мальабсорбции;
  • тяжелые заболевания печени;
  • длительное парентеральное питание
Показатель
Характеристика
Анализатор и тест-система
Cobas 6000; Roche Diagnostics (Швейцария)
Референтные значения, г/л
Мужчины: 0,15-0,30. Женщины: 0,16-0,45
Интерферирующие факторы. Медикаменты
Повышают
Снижают
Оральные контрацептивы, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, вальпроевая кислота, эстрогены, метадон, тамоксифен
L-аспарагиназа
Показания к назначению
  • Болезнь Вильсона-Коновалова;
  • неврологические нарушения неясной этиологии, нейродегенеративные симптомы и аномалии соединительной ткани у детей;
  • микроцитарная гипохромная анемия, не реагирующая на лечение препаратами железа;
  • мониторинг при назначении противоопухолевой терапии, при длительном парентеральном питании
Интерпретация результатов
Повышение уровня
Снижение уровня
  • Злокачественные новообразования;
  • болезнь Ходжкина;
  • заболевания печени и желчевыводящей системы, сопровождающиеся холестазом;
  • СКВ, ревматоидный артрит;
  • острые воспалительные заболевания, травмы
  • Болезнь Вильсона-Коновалова (при гомозиготной форме < 15 мг/дл), дефицит меди (гипохромная микроцитарная анемия), наследственный дефицит церулоплазмина, при нарушении питания;
  • нефротический синдром;
  • синдром мальабсорбции;
  • тяжелые заболевания печени;
  • длительное парентеральное питание

Описание — свернуть

Церулоплазмин

Код услуги: 9198 . Церулоплазмин

Узнать цену на synevo.ua
Прокрутить страницу вверх

Добавление в Корзину

Добавить анализ Антимикросомальные антитела (АСМ тиреоидная) ценой 90 грн. для сдачи в городе Каменец-Подольский?

Отмена Добавить